商品屬性：

RAPA3G DNA聚合酶為經(jīng)電子重構(gòu)架的第三代Taq DNA聚合酶，第三代DNA聚合酶具有高度的雜質(zhì)耐受性、長片段擴(kuò)增能力、高擴(kuò)增成功率、高產(chǎn)量等特征，從而使得RAPA3G系列產(chǎn)品可用于粗制樣品的直接擴(kuò)增，無需核酸純化步驟。雜質(zhì)耐受性方面，該酶可耐受植物中的多糖多酚；全血、血清、血漿中的肝素、高濃度的血紅蛋白、甘油三脂；乙醇；胍鹽；SDS等強(qiáng)PCR抑制劑。在血液直擴(kuò)PCR實驗中，RAPA3G PCR Mix性能與KAPA3G DNA聚合酶展現(xiàn)出同等的表現(xiàn)，其性能表現(xiàn)優(yōu)于二代聚合酶（血液擴(kuò)增Hemo KlenTaq Mix）。在植物直擴(kuò)PCR實驗中，RAPA3G PCR Mix在配合DNA釋放劑的條件下與KAPA3G Plant PCR試劑盒性能一致。長片段擴(kuò)增能力方面，使用該酶可輕松擴(kuò)增8kb的基因組片段，20kb的λ DNA，8kb的cDNA。該酶具有6kb/min以上的擴(kuò)增速度，可顯著的縮短PCR的擴(kuò)增時間，在常規(guī)測試條件下，10s的延伸時間可完成1kb的基因組DNA擴(kuò)增。在PCR擴(kuò)增成功率方面，與其它類型的PCR擴(kuò)增試劑對比中，RAPA3G PCR Mix表現(xiàn)出的PCR擴(kuò)增成功率。此外，該酶包含一定比例的RAPA HiFi超保真DNA聚合酶，因此其具有一定的保真性能（經(jīng)藍(lán)白斑測試，其保真性能約為Taq DNA聚合酶的56倍）。另外，RAPA3G系列產(chǎn)品均采用專有的熱啟動技術(shù)，確保50°C以下無活性，僅有95°C加熱5min以后才能恢復(fù)其活性，因此可最大限度的提高擴(kuò)增的特異性，減少非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。該PCR Mix具有5'-3'的聚合酶活性、5'-3'的外切酶活性和3'-5'的外切酶活性，產(chǎn)物部分帶有"A"尾巴，部分為平末端，因此產(chǎn)物均可用于TA克隆或平端克隆。
特征和用途
快速擴(kuò)增：具有6kb/min的擴(kuò)增能力，1kb片段可在25min內(nèi)完成擴(kuò)增. 高成功率擴(kuò)增：RAPA3G PCR Mix具有最高的PCR擴(kuò)增成功率。 液體樣品直接擴(kuò)增：全血、血清、培養(yǎng)細(xì)胞、尿液等樣本直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增，無需核酸純化。 組織樣本直接擴(kuò)增：葉片、種子、果實、動物組織等樣品，可以直接擴(kuò)增，也可采用DNA釋放劑簡單處理后直接擴(kuò)增，無需核酸純化。 長片段擴(kuò)增：質(zhì)粒、λ DNA 等簡單模板可以有效擴(kuò)增>20 kb，基因組可以有效擴(kuò)增>8 kb，cDNA可以有效擴(kuò)增>8kb。 高保真擴(kuò)增：保真度是 Taq DNA Polymerase 的56 倍。 高特異性：采用專有熱啟動技術(shù)，50°C以下無活性，僅有95°C加熱5min才能恢復(fù)酶活。
RAPA3G DNA聚合酶對抑制物耐受性
SDS 0.01% 胍鹽 0.25% 乙醇 5% 全血 15% 肝素 0.1IU/ml 血清 15% Trizol 0.5% 血漿 2% 血紅蛋白 30μM 尿液 5%
50μl體積建議添加的樣品量
抗凝全血 2.5 μl 培養(yǎng)細(xì)胞 >100個 血清 2.5 μl 組織 0.1mg 尿液 2.5 μl 毛發(fā)囊 1-3個 血漿 1 μl gDNA 1-400ng 植物葉片 2mm cDNA 1-400ng 植物粗提物 2-4 μl 質(zhì)粒 0.1-10ng
儲存
長期儲存置于-20°C以下，可保存2年，避免反復(fù)凍融；短期使用置于4°C（3個月）保存，一經(jīng)融化后請放置于4°C，勿再凍存。
反應(yīng)實例
1. 模板適應(yīng)性強(qiáng)，長片段和短片段都可有效擴(kuò)增
Lane 1：λDNA 500bp, 2：λDNA 1kb, 3：λDNA 2kb, 4：λDNA 5kb, 5：λDNA 8kb, 6：λDNA 15kb, 7：λDNA 20kb, 8：human 500bp ,9：human 1kb, 10：human 2kb ,11：human 5kb, 12：human 8kb, 13：cDNA 166bp, 14：cDNA 552bp, 15：cDNA 960bp, 16：cDNA 1574bp, 17：cDNA 1705bp, 18：cDNA 2755b,p 19：cDNA 4128bp, 20：cDNA 7600bp, M：DNA Marker 10000
選取三種DNA模板，使用RAPA3G PCR Mix進(jìn)行擴(kuò)增，循環(huán)數(shù)統(tǒng)一為28 cycles，結(jié)果如上圖所示，對于不同種類DNA模板和不同長度的靶基因，RAPA3G PCR Mix均有良好的擴(kuò)增性能。
2. 對于粗制樣品DNA具有的耐受性
分別以人全血、血清、葉片粗制品DNA以及大豆種子粗制品DNA為模板，使用RAPA3G PCR Mix進(jìn)行PCR擴(kuò)增，結(jié)果如上圖展示，各種粗制樣品都有良好的擴(kuò)增，其中全血和血清可耐受15%。
3.擴(kuò)增靈敏度高，λDNA模板低至0.1pg也可以有效擴(kuò)增
以λDNA為模板，選取不同模板使用量，采用RAPA3G PCR Mix進(jìn)行擴(kuò)增2kb靶基因，循環(huán)數(shù)統(tǒng)一為28 cycles，結(jié)果如上圖所示，λDNA模板低至0.1pg也可以有效擴(kuò)增

PCR基本步驟及注意事項？

一、實驗原理

PCR是體外人工選擇性擴(kuò)增DNA的一種方法，它類似于生物體內(nèi)DNA的復(fù)制。在生物體內(nèi)DNA復(fù)制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、 dNTPs；而體外PCR反應(yīng)同樣需要類似的成分，有模板、引物、PCR Buffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工設(shè)計的特定序列，實現(xiàn)對特定位置的擴(kuò)增；PCR Buffer提供一個反應(yīng)的緩沖環(huán)境；反應(yīng)過程同生物體內(nèi)一樣，DNA雙鏈打開，引物結(jié)合模板，延伸形成新鏈。而這些過程在生物體內(nèi)靠DNA解旋酶解鏈，而在體外在通過控制反應(yīng)溫度實現(xiàn)的。如常用94℃變性模板DNA打開雙鏈，在退火溫度處引物結(jié)合到模板上，最后在72℃完成延伸，并反復(fù)重復(fù)此過程即可實現(xiàn)對特定片段DNA的大量擴(kuò)增。到第三循環(huán)開始才產(chǎn)生出和靶DNA區(qū)段相同的DNA分子，進(jìn)一步循環(huán)地產(chǎn)生出靶DNA區(qū)段的指數(shù)加倍。

在擴(kuò)增后期,由于產(chǎn)物積累,使原來呈指數(shù)擴(kuò)增的反應(yīng)變成平坦的曲線,產(chǎn)物不再隨循環(huán)數(shù)而明顯上升,這稱為平臺效應(yīng)。平臺期(Plateau)會使原先由于錯配而產(chǎn)生的低濃度非特異性產(chǎn)物繼續(xù)大量擴(kuò)增，達(dá)到較高水平。因此，應(yīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)循環(huán)次數(shù)，在平臺期前結(jié)束反應(yīng)， 減少非特異性產(chǎn)物。到達(dá)平臺期(Plateau)所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝。

二、主要的成分

1.模板可以是多種形式，主要包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA、攜帶病毒的基因組DNA、PCR產(chǎn)物，cDNA等，但不能為RNA。對于不同類型的模板，其主要不同在于預(yù)變性的時間以及模板的量。一般對于大的基因組DNA預(yù)變性時間10min足夠，質(zhì)粒DNA2min、攜帶病毒的基因組DNA預(yù)變性2min、PCR產(chǎn)物預(yù)變性2min即可。

注意cDNA為單鏈DNA，但仍可做PCR的模板，只不過在第一輪循環(huán)時只有一個引物結(jié)合，合成另一條鏈。從第二輪開始，兩個引物均與特異位點結(jié)合，從而實現(xiàn)了與常規(guī)PCR的接軌。而同作為單鏈的RNA卻不能進(jìn)行PCR擴(kuò)增，原因就在于實現(xiàn)PCR反應(yīng)的是DNA聚合酶，只能特意識別DNA鏈。

2.對于模版的量來說，一般25ul體系DNA的質(zhì)量為50—100ng。對于基因組DNA由于其結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，提取的濃度也往往比較大，為防止?jié)舛冗^大對PCR造成影響，故需對提取的DNA進(jìn)行梯度稀釋。否則濃度過高則可能會引起非特異性擴(kuò)增。對于質(zhì)粒及PCR產(chǎn)物由于其結(jié)構(gòu)簡單，且提取濃度一般較低，則無需稀釋。

PCR實驗中應(yīng)該注意的問題有哪些?

沒有ct值

檢測結(jié)果遇到?jīng)]有Ct值情況,排查是否有以下問題:

1、循環(huán)數(shù)不夠(一般不超過45循環(huán),不僅背景值提高,定量也不準(zhǔn));

2、PCR程序設(shè)置錯誤,檢測熒光信號的步驟有誤。一般SG法采用72℃延伸時采集,TaqMan法則一般在退火結(jié)束時或延伸時采集信號,另外熒光采集是否選中;

3、引物或探針降解。可通過PAGE電泳檢測引物和探針是否降解;

4、模板量可能降解或上樣量不足(不超過500ng,根據(jù)試劑盒說明書即可), 對未知濃度的樣本應(yīng)從系列稀釋樣本的最高濃度做起;如果發(fā)生模板降解,應(yīng)考慮樣本準(zhǔn)備中雜質(zhì)的引入及反復(fù)凍融的情況,建議將模板樣本小量分裝儲備,避免反復(fù)凍融;

5、引物探針是否合適(尤其是引物跨越內(nèi)含子,以確保擴(kuò)增基因組DNA;上下游引物Tm值超過4℃以上也會影響擴(kuò)增)。

ct值過晚

在相對定量中, Ct值一般控制在15—25之間比較好,如果在絕對定量中, 對低拷貝數(shù)的樣品,Ct值會增大, 但是一般不宜超過40循環(huán), 否則定量不準(zhǔn)確。

因此,判斷Ct值出現(xiàn)過晚是否屬于非正常情況, 需要根據(jù)具體實驗設(shè)計和目的進(jìn)行。

1、擴(kuò)增效率低。引物之間或者引物和探針的比例不合適, 需要進(jìn)行優(yōu)化;引物或探針設(shè)計不合理, 需要重新設(shè)計;

2、PCR程序不合適, 改用三步法進(jìn)行反應(yīng), 或者優(yōu)化退火/延伸溫度, 可以適當(dāng)降低退火溫度; 退火/延伸時間短(可以在推薦的時間條件下延長10s);

3、MgCl2濃度不合適,增加鎂離子濃度等。PCR各種反應(yīng)成分的降解或加樣量的不足;

4、PCR產(chǎn)物太長。PCR產(chǎn)物設(shè)計超過500bp;

5、模板中存在抑制物。用高純度模板進(jìn)行PCR檢測或?qū)⒛０暹M(jìn)行稀釋。

公司正在出售的產(chǎn)品：